面对凶猛的Delta变异毒株，辉瑞疫苗会起作用吗？
即使疫苗接种率超过84%，东京奥运会的疫情形势依然不容乐观。根据东京奥组委披露的最新数据，7月25日，10名奥运相关人员新冠肺炎检测呈阳性。自7月以来，累计确诊病例已达132例。
一方面与东京疫情迅速蔓延有关，另一方面可能与海外新冠肺炎疫苗针对Delta变异毒株的有效率下降有关。
目前，delta变异毒株正在全球迅速传播，接种率最高的美国和英国成为疫情传播的重点地区。这背后的原因可能是delta变异株已经具有显著的疫苗抗性特征。近日，以色列卫生部门发布的新报告显示，6月20日至7月17日采集的样本显示，辉瑞疫苗在以色列预防新冠肺炎感染的平均有效率仅为39%，预防症状性感染的有效率为41%
面对疫情的快速蔓延，美国政府似乎正在为新一轮的疫苗接种做准备。据英国《金融时报》报道，美国政府将再购买2亿剂BioNTech/辉瑞新冠肺炎疫苗，将总订单扩大至5亿剂。这些疫苗预计将在今年10月至明年4月之间交付。
在疫苗效率下降的背景下，美国新一轮疫苗采购是否会引发市场对疫苗板块重新定价？同时，注射“强心针”的高概率也会引起市场关注。
日本奥运会疫情
面对凶猛的德尔塔变异毒株，海外新冠肺炎疫苗的保护率正在受到挑战。
以正在进行的东京奥运会为例，国际奥委会主席巴赫在致所有相关奥运人员的公开信中透露，国际奥委会已确认84%的国家(地区)奥委会代表团成员接种了新冠肺炎疫苗，近100%的国际奥委会团队成员(包括成员和工作人员)接种了疫苗，根据相关信息，约70%至80%的媒体记者也接种了新冠肺炎疫苗。
虽然大多数运动员和工作人员都接种了新冠肺炎疫苗，但东京奥运会的疫情形势不容乐观。据共同社25日报道，东京奥运会和残奥会组委会当天表示，发现包括2名海外运动员在内的10名奥运相关人士对新冠肺炎呈阳性反应。
据报道，10例确诊病例中，境外参赛选手2人，东京奥运会相关人士6人，业务委托工作人员1人，媒体1人；这10人中，8人来自海外，2人住在日本。两位奥运选手中，一位是住在奥运村的荷兰赛艇运动员，另一位是不住在奥运村的德国自由骑手。
东京奥运会组委会进一步表示，自7月1日以来，除运动员和工作人员前往日本进行赛前训练外，与奥运会相关的确诊病例已达132例。
根据东京奥运会的防疫政策，如果运动员在东京奥运会期间检测呈阳性，将无法继续参赛，将被隔离14天。
值得注意的是，目前确诊的132人中，大部分人都接种了新冠肺炎疫苗，但也未能幸免。
这也与日本东京的疫情有关。根据官方数据，7月25日，东京确诊病例数达到1763例。根据最近一周的数据，东京日均确诊病例为1345.7例，是前一周的133%。这意味着东京的疫情感染持续扩大。东京政府指出，目前正处于假期，新冠肺炎检测的次数正在减少。新确诊病例可能连续几天超过1000例。
除了东京疫情蔓延外，东京奥运会也出现了确诊病例，这可能也与海外新冠肺炎疫苗针对达美变异毒株的有效率下降有关。
辉瑞疫苗效率骤降至39%
目前，delta突变株正在全球范围内迅速传播，已形成全球第三波疫情。据Worldometer实时统计，截至北京时间7月25日6时30分，全球新增确诊病例630425例，新增死亡病例9423例。其中，印度尼西亚、印度、巴西、英国和美国是新增确诊病例最多的五个国家。
值得一提的是，美国和英国是全球新冠肺炎疫苗接种率最高的两个国家，但它们也未能幸免。或许这背后的原因是，Delta突变株已经具有显著的疫苗抗性特征，并对美国和英国接种的疫苗产生了“免疫逃逸”。
7月22日，以色列卫生部门发布的最新报告显示，6月20日至7月17日采集的样本显示，辉瑞疫苗在以色列预防新冠肺炎感染的平均有效率仅为39%，预防症状性感染的有效率为41%，预防感染者住院的有效率为88%，预防重症的有效率为91.4%。
与以色列此前披露的64%的效率数据相比，再次大幅下降。辉瑞最初的官方数据显示，该疫苗对早期新冠肺炎毒株的有效性高达94%。
在以色列的疫苗接种计划中，辉瑞疫苗是主要疫苗。据以色列统计，接种疫苗几个月后，保护效果会减弱。今年1月接种的抗感染能力只有16%，而今年4月接种的抗感染能力是75%。
以色列专家分析，全球疫情疯狂反击的两个最重要原因是变异病毒“德尔塔”传染性更强，具有一定程度的“免疫逃逸”；二是美国辉瑞疫苗实际有效数据低于实验数据。总的来说，疫苗的效果不如实验数据。
然而，以色列披露的数据与英国的一项研究不同。最近，发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇论文表明，两剂辉瑞疫苗对达美变异株引起的症状性疾病的保护率为88%，对首次在英国发现的Alpha变异株的保护率为94%。
对于以方披露的39%的有效数据，辉瑞在回复美国消费者新闻与商业频道的声明中表示，仍有信心2剂辉瑞疫苗接种计划能够预防新冠肺炎及其变异毒株。然而，辉瑞进一步表示，其第三阶段研究分析显示，在症状性感染的有效性在4至6个月后下降后，第三剂加强注射可能会有所帮助。
美国又购买了2亿支辉瑞疫苗
从以色列披露的数据和辉瑞的官方声明可以看出，随着疫苗接种时间的延长，有效率会有一定程度的下降。
这也在一定程度上解释了近期疫情再次爆发的原因在最早启动疫苗接种计划的国家，比如美国和英国。
过去一周，美国平均确诊病例增加近5万例，新冠肺炎近90%地区确诊病例增加。面对这种情况，美国政府正在为新一轮疫苗接种做准备。
英国《金融时报》报道称，美国政府将再购买2亿剂BioNTech/辉瑞新冠肺炎疫苗，将订单总量扩大至5亿剂。这些疫苗预计将在今年10月至明年4月之间交付。
报道称，美国联邦政府正在行使与辉瑞公司签订的合同中的选择权，购买2亿剂辉瑞疫苗，将于2021年秋季至2022年春季交付，以便为未来的疫苗需求做好准备，包括为12岁以下的儿童接种疫苗，如果研究表明有必要，还可能注射“加强针”。
在疫苗效率下降的背景下，美国新一轮疫苗采购是否会引发市场对疫苗板块重新定价？同时，“强化针”的注入将大概率吸引市场关注。
疫苗的有效性会随着时间的推移而降低，这意味着接种者可能需要在9到12个月后再次接种疫苗，以确保其有效性。一旦确认需要再次接种疫苗，各国将再次启动疫苗采购计划，届时当前疫苗板块的投资逻辑将发生较大变化，疫苗企业的业绩持续性将被市场重新评估。
此外，7月23日，当地媒体报道称，美国免疫咨询委员会(ACIP)最初表示支持给免疫功能低下的人注射新冠肺炎疫苗“加强注射”。ACIP一直在向美国疾病控制和预防中心(CDC)提供建议，但该机构表示，他们正在等待主管发言，然后再提出正式的疫苗接种建议。
此外，以色列公布的最新研究数据，似乎也为当前的“是否强化针”火上浇油。7月初，以方宣布将为免疫系统较弱人群提供辉瑞/BioNTech新冠肺炎疫苗作为第三针“加强针”，免疫受损人群主要包括接受过心肺肾移植的人群。
一旦“助推针”成为各国的选择，它将大概率成为疫苗领域的新催化剂。目前，包括国药中国生物、科兴中维中国生物在内的多家疫苗生产企业正在进行密集的针药检测。康泰生物还与深圳市第三人民医院合作研发针对变异毒株的疫苗，预计最早在3-4个月内进入一期临床研究。
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